世界上有这样一种人。虽然他们的数量很少,但却让科学家们感到困惑:这些人生来就没有指纹。
指纹是最私人的东西,很难找到两个指纹完全相同的人。然而这些人却没有指纹!科学家知道这是一种疾病,但原因是什么?美国《国家地理新闻》9月25日报道,科学家终于解开了这种疾病背后的谜团:原来是两种罕见疾病导致患者失去指纹。
以色列海法科学技术研究所和美国费城托马斯杰斐逊大学的研究人员在一份报告中指出,角蛋白14的缺陷可能是导致以下两种疾病的原因,这两种疾病被称为奈格里综合症。疾病和网状色素性皮肤病。这两种疾病都会导致患者没有指纹。
丢失指纹会给患者带来许多意想不到的麻烦。来自美国弗吉尼亚州的谢丽尔·梅纳德(CherylMaynard)没有指纹,因为她患有DPR。她是家里第五个从母亲那里继承这种疾病的孩子。谢丽尔回忆说,没有指纹给她带来了很大的痛苦。例如,梅纳德想成为一名空姐。美国联邦航空管理局的背景调查通常只需要两周时间,梅纳德的大多数同事,但她却花了14周。
除了无法出汗外,指纹缺失最初不会影响其他身体功能。梅纳德的手指具有正常的感觉功能,但由于没有指纹,她很难抓握东西,例如发牌或翻阅书籍。随后,丢失指纹的其他影响将会变得明显。患者面临手掌和脚底皮肤增厚的风险,并且由于这些区域的色素沉着不均匀和不均匀,他们不得不忍受牙齿、头发和皮肤发育异常的情况。
最危险的是,患者的皮肤可能会抑制其正常出汗的能力。以色列科学技术学院教授EliSperich表示:“抑制排汗是一个真正严重的潜在危害。”他说:“因为人体没有办法散热,所以很有可能造成热休克。”梅纳德说,无法正常出汗往往会使锻炼变成一种痛苦的折磨。她说:“小时候,我想去游泳,但人们总是问我为什么坐在泳池边而不是下水。我妈妈不得不告诉他们,尽管水是对每个人来说都很凉,如果我游泳的话我会很热。“作为一个成年人,梅纳德很小心地保持皮肤湿润,一年中大部分时间都手上拿着冰袋并使用空调。
患者患有指纹丢失综合症,但不幸的是,目前没有有效的药物可以治愈这种疾病。该研究报告的合著者、美国托马斯·杰斐逊大学遗传学家加布里埃尔·理查德表示,“角蛋白14在胎儿皮肤和指纹的发育中起着不可或缺的作用。”事实上,自从以色列科技学院研究生JennyRuggesi首次发现疾病的罪魁祸首是角蛋白以来,人们就试图寻找修复角蛋白缺陷的方法,但一直没有成功。