ROOM信息网 拜耳医药保健在昨天发给记者的解释性电子邮件中强调，“拜耳医药保健在中国的业务活动严格遵守中国相关法律法规和集团管理规定，明确禁止任何适应症以外的营销活动。不过，对于在华是否存在尚未调查的非法促销行为，拜耳并未提供进一步解答。
昨天，记者从拜耳方面证实，2009年6月在中国上市后，拜耳抗凝药物“拜瑞妥”随后进入国家医保目录，目前属于国家医保支付产品。
此前一天，上海同济大学附属东方医院血管外科主任张强通过个人微博质疑“拜瑞妥”在中国临床“超适应症”的可能性，立即引起广泛舆论关注。注意力。受此影响，拜耳市场部当天也与张强进行了沟通。
在昨天的官方文件中，对于张强对“超适应症”推广以及国内外价格差异的质疑，拜耳重点关注了其目前全球适应症拓展的申请进展，并未对价格问题进行进一步阐述。
声明称，Xarelto于2011年12月9日获得欧盟批准用于治疗深静脉血栓。全球共有46个国家和地区批准了该适应症。“在中国，完成三期临床试验并获得生产国批准后，我们于2011年底向国家食品药品监督管理局提交了新的适应证申请，目前正在审核中和批准，”拜耳在一份声明中强调。
这也意味着拜耳否认了前日舆论质疑的“以临床试验名义非法推广”。
价格问题似乎仍有待解释。“对于普通患者来说，即使Xarelto在监测便利性方面优越，出血不良反应较少，但大多数人仍然会选择价差超过8倍的华法林。”一位不愿透露姓名的知名医药专家昨天告诉《第一财经日报》，“如果确实存在超说明书用药的问题，那应该是发生在消费能力较高的人群中，而这群人实际上是常服药。超出适应症的重点推广群体。”
但目前尚不清楚拜耳是否参与了“标签外推广”。
记者昨日从拜耳公司证实，拜瑞妥于2009年6月在中国上市后，随后进入国家医保目录，目前为全民医保支付产品。
在此政策通道下，Xarelto的市场体量潜力更大。
“坦白说，在临床上，我们都觉得Xarelto是一个非常好的药物。对于患者来说，下一步向治疗领域延伸也是非常值得期待的。我希望像这样的事情真的不是因为企业太着急。”上述知名药剂师说道。
