ROOM信息网 家住合川区的黄鑫，身高1.89米，手脚修长，像蜘蛛侠一样。医生称，黄鑫患有马凡氏综合症，发病率为十万分之一。他的心脏长了肿瘤，随时都有生命危险。昨天，新桥医院心血管外科成功为黄鑫进行了手术。
黄鑫告诉记者，他从小就比同龄人高，高中毕业后身高已经达到1.8米。家里几代人都没有一个高大的人。他的父亲身高1.7米，母亲身高不到1.6米，但他却身高近1.9米。两个月前，黄鑫感到胸痛、气喘。医生说可能是感冒引起的。服药一段时间后，不但没有好转，反而症状加重。
9月20日，黄鑫在家人的带领下，前往新桥医院心血管外科就诊。经检查发现，黄鑫心脏主动脉有一处夹层动脉瘤。他的心脏增大，心脏瓣膜功能不全，并且患有罕见的马凡氏综合症。主动脉血管内壁的动脉瘤随时可能使血管破裂，危及生命。
新桥医院心血管外科主任肖应斌教授介绍，马凡综合征又名蜘蛛指综合征，俗称蜘蛛侠，是一种常染色体显性遗传的先天性结缔组织病，有家族史。历史。历史。退化的结缔组织无法承受压力，导致血管变细并发展成动脉瘤。如果发生剧烈运动，动脉瘤可能会突然破裂，导致死亡。马凡综合征的病变主要影响骨骼、心脏、肌肉、韧带和中胚层的结缔组织。骨骼畸形是最常见的，全身都是细长的管状骨头，手指和脚趾细长，看起来像蜘蛛脚。
9月25日，医生对黄鑫进行了手术，成功剥离了血管内的肿瘤，并为他进行了心脏瓣膜置换手术。据悉，近一个月来，该部门已收治4例蜘蛛侠病例。肖主任提醒，马凡综合征患者独特的身体特征是身材较高、手脚较长、手指脚趾修长。只有及早发现并手术治疗才能避免悲剧的发生。
